科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
为实现漆酶基因稳定高效的异源表达，利用基因工程技术构建同源整合表达载体pGQLR，删除其来自原核的DNA序列后电转化至产朊假丝酵母菌（Candida utilis,C. utilis），构建一株表达漆酶的产朊假丝酵母工程菌ZHQX1，并对其遗传稳定性和酶活进行评价。ZHQX1在连续传代100代时外源基因仍稳定存在，保持了良好的遗传稳定性，培养96h时其漆酶酶活是同时期原始菌—云芝栓孔菌酶活的4.8倍，达到1 078.9 U/L。
-
单位生物工程学院; 内蒙古自治区农牧业科学院; 天津科技大学
