PBLD通过MAPK通路抑制HepG2细胞的增殖、侵袭和转移

作者：燕群; 赵芯梅; 钟结桃; 杨海云; 方堉欣; 李爱民

来源：现代消化及介入诊疗, 2016, 21(04): 523-526.

DOI：10.3969/j.issn.1672-2159.2016.04.001

• PBLD
• HepG2细胞
• 增殖
• 转移
• 信号通路

目的分析PBLD对HepG2细胞增殖、侵袭及转移的影响,并初步探讨其发挥作用的分子机制。方法首先利用细胞转染技术构建PBLD过表达的HepG2稳转细胞株,CCK-8法检测PBLD过表达后肝癌细胞增殖能力的变化,Transwell实验检测PBLD过表达后HepG2细胞侵袭、转移能力的变化,最后利用Western-blot技术筛选并验证PBLD可能的下游信号通路。结果 PBLD过表达后HepG2细胞的增殖能力被显著抑制(P<0.05),同时,发生侵袭、迁移的细胞数量与空载对照细胞相比显著减低[(68±12.5)vs.(19±10.21),P<0.01;(30±8.83)vs.(11±4.41),P<0.01]。进一步Western-blot检测结果显示,PBLD过表达可显著抑制MAPK信号通路相关分子的表达。结论 PBLD可通过MAPK信号通路抑制Hep G2细胞的增殖、侵袭和转移。

• 单位
  广州医科大学; 南方医科大学南方医院; 广州市第一人民医院