血栓调节蛋白-33G/A基因多态性和急性心肌梗死的相关性研究

作者：陈旭娇; 朱建华

来源：中华急诊医学杂志, 2008, 17(1): 62-64.

DOI：10.3760/j.issn:1671-0282.2008.01.015

• 血栓调节蛋白
• 急性心肌梗死
• 基因
• 多态性

目的 检测急性心肌梗死(acute myocardial infartction,AMI)患者血栓调节蛋白(thrombomodulin,TM)-33G/A基因多态性,探讨急性心肌梗死发病和血栓调节蛋白-33G/A基因位点突变之间的相关性.方法 浙江医院心内科2004年3至8月收住的临床表现、心电图及冠脉造影确诊为AMI的患者80例,对照组为同时期本院收住的既往无冠心病病史和心电图正常的房颤患者.入院第2天清晨空腹抽取静脉血2 ml取清晨空腹静脉血,用细胞DNA抽提试剂盒提取基因组DNA.依据TM蛋白启动子序列-33位点突变设计引物,聚合酶链反应(PCR)扩增特定序列,1.5%琼脂糖凝胶电泳,EB染色分析,筛选特定的PCR产物纯化,测序分析突变的碱基.病例组和对照组基因突变位点和基因突变率差异比较用χ2检验,P＜0.01是差异有统计学意义χ2检验用SPSS 12.0统计软件包分析计算.结果 80例AMI患者中18例可见-33G/A基因突变,基因突变率为29.0%;对照组78例中6例发生该基因突变,基因突变率为8.3%(P＜0.01).结论 血栓调节蛋白-33G/A位点突变与AMI的发生有显著的相关性.

• 单位
  浙江医院; 浙江大学医学院附属第一医院