反复以腓总神经损害为主的遗传性压力易感性周围神经病(HNPP)1例病例报告

作者：卢恒辉

来源：临床医药文献电子杂志, 2020, 7(26): 173.

DOI：10.16281/j.cnki.jocml.2020.26.105

<正>HNPP是一类常染色体显性遗传性脱髓鞘神经病变,可导致复发性,无痛性,局灶性感觉障碍和运动无力。症状由压迫,拉伸或其他局灶性创伤引起[1]。其中腓总神经损害及尺神经损害是最常见的表现,约占70%。病理学特征为局灶性髓鞘增厚,典型者有腊肠样结构。目前认为其基因定位于17p11.2上,这里报告了1例以腓总神经反复损伤为表现的病例,以此来分析HNPP的临床特点、诊断依据、神经电生理特征及临床治疗。1 临床资料24岁女性患者,2017年

• 单位
  河南大学淮河医院