摘要
目的 探讨在槲皮素通过减少活性氧(ROS)改善游离脂肪酸(FFA)诱导的肝细胞脂肪变性中解偶联蛋白2(UCP2)的作用。方法 用FFA诱导肝细胞建立肝脂肪变性体外模型。将HepG2细胞分为正常组、模型组和槲皮素组。正常组用正常培养基培养;模型组用1 mmol·L-1混合FFA溶液(油酸:棕榈酸=2:1)干预24 h;槲皮素组用1 mmol·L-1 FFA混合液先干预24 h,后用30μmol·L-1槲皮素处理24 h。以GPO-PAP法测定三酰甘油(TG)含量;以酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)蛋白水平;以实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测肉碱棕榈酰转移酶Iα(CPT1α)和UCP2 mRNA表达水平。结果 正常组、模型组和槲皮素组的TG含量分别为(0.39±0.03),(2.17±0.31)和(1.12±0.16) mmol·gprot-1;这3组的TNF-α含量分别为(0.33±0.01),(0.42±0.02)和(0.33±0.02)μg·L-1。槲皮素组与模型组比较,TG和TNF-α含量明显减少,差异均有统计学意义(均P<0.01)。正常组、模型组和槲皮素组的CPT1α mRNA表达水平分别为1.00±0.23,0.27±0.02和1.79±0.17;这3组的UCP2 mRNA表达水平分别为1.00±0.13,0.51±0.05和1.84±0.10。槲皮素组与模型组比较,CPT1α和UCP2基因表达水平均明显上调,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.001),且UCP2和CPT1α之间呈显著正相关(P<0.01)。结论 槲皮素可能通过诱导UCP2表达上调,抑制线粒体过量ROS和炎性因子TNF-α生成,从而增强线粒体脂肪酸β氧化功能,最终改善肝细胞脂肪变性。
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单位临汾职业技术学院; 山西医科大学; 基础医学院; 第二临床医学院; 第一临床医学院