海南地区汉、黎民族父源性HLA-G基因14 bp缺失多态性及与重度PE的关系

作者：黄丽莉; 夏可辉; 唐荣; 郑林媚^*

来源：中国免疫学杂志, 2021, 37(20): 2511-2519.

DOI：10.3969/j.issn.1000-484X.2021.20.016

• HLA-G基因
• 重度子痫前期
• 免疫应答
• 多态性

目的:探讨父源性HLA-G基因第8外显子14 bp缺失多态性与海南汉、黎族重度子痫前期(PE)的相关性及种族间差异。方法:采用PCR和直接测序法对对照组(100对汉族、80对黎族正常妊娠者父儿)、PE组(84对汉族、74对黎族重度子痫患者父儿)HLA-G基因第8外显子14 bp多态性进行分析,比较组间基因型和等位基因频率差异,通过父/儿基因型配伍,比较汉、黎族重度PE组和对照组间基因型配伍频率分布差异。结果:汉族父代、子代HLA-G 14 bp插入/缺失的等位基因及基因型分布在重度PE组和正常妊娠组差异无统计学意义(P>0.05);黎族重度PE组新生儿HLA-G-14 bp频率和-14 bp/-14 bp基因型频率显著低于黎族正常对照组(P=0.003,P=0.001);黎族重度PE组父(-14 bp/-14 bp)/儿(-14 bp/-14 bp)基因型配伍频率显著低于对照组(P=0.003)。结论:HLA-G基因14 bp缺失多态性与汉族重度PE无显著相关性,黎族父(-14 bp/-14 bp)/儿(-14 bp/-14 bp)基因型配伍可能降低母亲发生重度PE的风险。

• 单位
  海南医学院; 海南省人民医院; 海口市妇幼保健院