摘要
目的构建靶向 RhoA 基因的 RNA 干扰(RNAi)载体。方法根据人 RhoA 基因序列设计两条短双链,人工合成后,连接到真核表达载体 Pgenesil-1中,构成 Pgenesil-1-siRhoA1、Pgene-sil-1-siRhoA2两个重组质粒,转入人肝癌细胞(HEPG2)中,Western blot 方法检测 RhoA-siRNA 对 RhoA表达的抑制效果,确定一个重组质粒进行下一步研究。结果两质粒都有沉默 RhoA 基因的作用,Pgen-esil-1-siRhoA1重组质粒作用更强烈一些,使用 Pgenesil-1-siRhoA1质粒进行下一步研究。结论 Pgen-esil...
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单位山西医科大学第二医院