食源性单增李斯特菌lismff＿0038基因克隆及序列分析

作者：刘扬扬; 马勋^*; 康立超; 李红欢; 钱凌霄; 江婉琳; 阮婷玉

来源：现代畜牧兽医, 2019, (10): 1-7.

• 食源性单核细胞增多性李斯特菌
• lismff0038基因
• PCR
• 生物信息学分析

单核细胞增多性李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)作为四大重要食源性病原菌之一,对公共安全及畜牧业发展威胁极大。其lismff0038是新发现的一个潜在毒力因子,与LM的神经感染和母胎感染密切相关。对食源性单核细胞增多性李斯特菌LM5567的lismff0038基因进行克隆和生物信息学分析,为功能验证提供基础。根据GenBank中收录的lismff0038基因序列设计特异性引物,利用PCR方法对食源性单核细胞增多性李斯特菌LM5567的lismff0038基因进行扩增,将扩增产物克隆到pMD19-T载体,进行PCR、双酶切鉴定及序列测定,并对基因核苷酸序列和蛋白序列进行分析。结果显示,食源性单核细胞增多性李斯特菌LM5567的lismff0038基因序列全长为988 bp。LM5567的lismff0038核苷酸序列与02-6680株(4b,奶酪,加拿大)、10-0811株(1/2b,螃蟹,加拿大)、10-0809株(4b,粪便,加拿大)、81-0558株(4b,脑脊髓液,加拿大)、02-1103株、02-1792株(4b,奶酪,加拿大)、81-0861株(4b,卷心菜,加拿大)相似性91.1%。其推导的氨基酸序列与上述菌株相似性100%。蛋白质二级结构预测表明,LM5567的lismff0038蛋白为疏水性蛋白,无信号肽,属于跨膜蛋白。表明,克隆了LM5567的lismff0038基因,为进一步探究lismff0038基因的功能奠定了一定基础。

• 单位
  动物科技学院; 新疆农垦科学院; 石河子大学