金花茶CnbHLH79转录因子的克隆、亚细胞定位及表达分析

作者：李博; 刘合霞; 陈宇玲; 周兴文; 朱宇林^*

来源：生物技术通报, 2023, 39(08): 241-250.

DOI：10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2022-1562

• 金花茶
• CnbHLH79转录因子
• 花色形成
• 类黄酮合成调控
• 亚细胞定位
• 表达定量
• 相关分析

为探究CnbHLH79转录因子在金花茶花色形成中的作用机理，克隆了金花茶CnbHLH79转录因子的编码序列，对其进行生物信息学和亚细胞定位分析，利用荧光定量PCR技术分析了CnbHLH79转录因子在金花茶不同组织，以及不同发育阶段的花瓣中的表达模式，并分析CnbHLH79转录因子的表达量与色相b*、类黄酮物质含量的相关关系。研究结果表明，CnbHLH79转录因子的开放阅读框长度为855 bp，共编码284个氨基酸，具有bHLH＿AtBPE＿like保守结构域。系统进化分析发现，金花茶CnbHLH79蛋白与茶树bHLH79蛋白的亲缘关系最近。亚细胞定位分析显示，CnbHLH79转录因子主要在细胞核中发挥功能。对CnbHLH79转录因子进行实时荧光定量PCR分析发现，该转录因子在金花茶的根、花等组织中表达量较高；还发现在花朵开放过程中，CnbHLH79转录因子的表达量总体呈先高后低，逐步下降的趋势；此外，CnbHLH79的表达量与色相b*值、槲皮素-7-O-葡糖苷的相关性系数分别为-0.92、-0.7，它们之间的负相关性较高。本研究将为阐明CnbHLH79转录因子在金花茶中调控类黄酮的合成机制，以及调控花瓣显黄色的作用机理奠定基础。

• 单位
  玉林师范学院; 福建工程学院