摘要

目的探讨抑制NgR的表达对抑制性微环境中神经细胞轴突生长的影响。方法提取大鼠脑髓鞘膜蛋白作为皮层神经元培养的底物。细胞分4组:常规培养(A)组,髓鞘膜蛋白(B)组,siRNA转染 髓鞘膜蛋白(C)组,无关序列转染 髓鞘膜蛋白(D)组。行NgR siRNA的转染,转染后每天行βⅢ-tubulin免疫荧光染色,测量每个细胞的最长突起长度。结果转染后初期(24h、48h),A组细胞生长最好[突起长度分别为(22.5±12.2)μm和(59.1±23.6)μm],C组次之[突起长度分别为(17.1±10.2)μm和(44.7±22.5)μm],B组和D组突起生长抑制明显[B组突起长度分别为(8.1±5...

  • 单位
    南通大学; 上海交通大学医学院附属仁济医院

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