肠道炎性肌成纤维细胞瘤CT表现与病理学特征分析

作者:孙骏; 沈力; 蒋记心; 叶靖; 施斌斌*
来源:肿瘤影像学, 2021, 30(01): 30-35.
DOI:10.19732/j.cnki.2096-6210.2021.01.005

摘要

目的:探讨肠道炎性肌成纤维细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的计算机体层成像(computed tomography,CT)表现及病理学特征。方法:回顾并分析经手术后病理学检查证实的5例肠道IMT患者的CT影像学资料,并与病理学检查结果对照。术前5例均行CT检查,其中2例行腹部平扫、增强扫描,3例仅行腹部增强扫描。结果:5例IMT患者中男性1例,女性4例,年龄43~67岁,平均年龄56岁。1例发生于直肠,2例位于小肠,2例位于盲肠。1例呈向肠管外生长的囊实性肿块,增强扫描实性成分呈现中度强化,伴病灶内片状低密度影及病灶边缘线样钙化影。2例呈肠道管腔内实性肿块,呈明显不均匀强化,其内可见小血管强化影,其中1例发生转移。2例呈向肠道管腔外生长的实性肿块,呈渐进性、延迟性明显强化,病灶局部结节样、环形强化,此两例病灶伴有灶区肉瘤样变。组织学上肿瘤由增生的梭形肌成纤维细胞和成纤维细胞构成,伴间质炎性细胞浸润,免疫组织化学结果显示平滑肌肌动蛋白(smooth muscle actin,SMA)、vimentin的阳性百分率分别为80%、60%。结论:肠道IMT是非常少见的肿瘤,其影像学表现在一定程度上可反映病理学特征,并且有助于该病的诊断。

  • 单位
    江苏省苏北人民医院