参附注射液联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床研究及对预后的影响

作者：马汤力^*; 王绍谦; 张冬惠; 胡瑞玲

来源：医药论坛杂志, 2023, 44(23): 102-106.

• 参附注射液
• 奥曲肽
• 重症急性胰腺炎

目的 探讨参附注射液联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床研究及对预后的影响。方法 选择开封市人民医2021年3月—2023年3月重症急性胰腺炎60例患者采用随机数字法分为观察组30例和对照组30例。对照组给予奥曲肽治疗；观察组在应用奥曲肽外加用参附注射液。观察两组的临床疗效，比较两组症状改善时间、血清炎性因子、生化指标和预后评分。结果 两组治疗后，观察组临床治疗总有效率90.0%显著优于对照组66.6%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后，观察组患者腹痛消失时间、腹部压痛改善时间、肠鸣音恢复时间和胃肠减压时间显著优于对照组(P<0.05);治疗后两组血清炎症因子肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白细胞介素-6(IL-6)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平较治疗前均降低(P<0.05);且观察组血清炎症因子显著低于对照组(P<0.05);治疗后，两组生化指标淀粉酶(AMY)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肌酐(Cr)水平较治疗前均降低(P<0.05);且观察组生化指标水平显著低于对照组(P<0.05);治疗后，两组APACHEⅡ、改良Marshall和SOFA评分均优于治疗前(P<0.05);且观察组预后评分明显优于对照组(P<0.05)。结论 参附注射液联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎有明确的治疗效果，可有效抑制患者体内炎症反应引起的应激损伤，用药安全不增加不良反应，改善患者预后。