血管细胞黏附分子-1对卵巢癌细胞凋亡的影响及机制研究

作者：冯茜; 周汝; 余沈桐; 杨桐; 于舒鸿; 刘爽; 高继伟; 崔竹青; 张静

来源：现代生物医学进展, 2018, 18(09): 1658-1663.

DOI：10.13241/j.cnki.pmb.2018.09.012

• 血管细胞黏附分子-1
• 卵巢癌
• 细胞凋亡
• STAT3

目的:探讨过表达血管细胞黏附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)对卵巢癌细胞凋亡的影响。方法:构建过表达VCAM-1的慢病毒载体GV358-VCAM1+,转染人类卵巢癌IGROV1细胞株,利用嘌呤霉素筛选稳定表达VCAM-1的IGROV1细胞,通过倒置荧光显微镜下观察绿色荧光,确定细胞转染效率,Western blot及RT-PCR法确定卵巢癌细胞VCAM-1蛋白和m RNA水平;采用流式细胞仪检测过表达VCAM-1的IGROV1的细胞凋亡变化,western blot法检测凋亡相关蛋白(Bcl-2、Bax、Casepase-3、Cleaved Casepase-3)以及STAT3、p-STAT3蛋白表达水平的变化。结果:成功构建的慢病毒载体GV358-VCAM1+在IGROV1细胞中的转染效率达到85%以上,转染细胞的VCAM-1蛋白及m RNA水平均呈稳定表达;VCAM-1过表达卵巢癌细胞的细胞凋亡显著高于空载体对照组(P=0.0149);Bax、Casepase-3、Cleaved Casepase-3表达水平均较对照组显著升高(P<0.01),Bcl-2、p-STAT3表达水平明显低于对照组(P<0.01),但STAT3表达水平无显著改变。结论:VCAM-1可能通过下调STAT3的磷酸化水平诱导卵巢癌细胞凋亡。

• 单位
  基础医学院; 中国人民解放军空军军医大学