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摘要
本发明属于基因工程和生物制药领域,公开了一种Brevinin-2GUb多肽的重组表达方法,包括：(1)将Brevinin-2GUb基因插入到含有硫氧还蛋白、组蛋白标签及肠激酶酶切位点的pET32系列载体中获得重组表达载体；(2)将重组表达载体转化至大肠杆菌获得重组表达工程菌株；(3)将工程菌株进行诱导表达,离心收集菌体、破碎,离心获得上清液,对上清液进行镍离子亲和层析获得融合蛋白；(4)将融合蛋白用肠激酶酶切缓冲液透析,然后用肠激酶对融合蛋白进行切割,再进行镍离子亲和层析后浓缩,获得不带标签的目的多肽。该多肽在低浓度下即可对INS-1细胞具有显著促胰岛素分泌活性,可用于制备降糖多肽药物。
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