水飞蓟宾对索拉非尼在大鼠体内药动学的影响及机制研究

作者：刘洪涛; 张磊; 黄志云; 张红楠; 张帆; 赵媛媛^*

来源：中草药, 2023, 54(21): 7104-7110.

• 索拉非尼
• 水飞蓟宾
• 药物相互作用
• P-糖蛋白
• 乳腺癌耐药蛋白

目的 研究不同剂量水飞蓟宾对索拉非尼在大鼠体内药动学的影响并探究相关机制。方法 雄性SD大鼠随机分为索拉非尼（100 mg/kg）组、低剂量（50 mg/kg）水飞蓟宾+索拉非尼（100 mg/kg）组和高剂量（100 mg/kg）水飞蓟宾+索拉非尼（100 mg/kg）组，每组6只，连续8 d ig空白溶剂或水飞蓟宾后ig索拉非尼，于不同时间点采集血样，测定血浆索拉非尼质量浓度。采用qRT-PCR检测大鼠肝组织中细胞色素P450 3A1(cytochrome P450 3A1,CYP3A1)、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A7(UDP-glucuronosyltransferase 1A7,UGT1A7)和小肠组织中P-糖蛋白（P-glycoprotein,P-gp）和乳腺癌耐药蛋白（breast cancer resistance protein,BCRP）m RNA表达。结果 50 mg/kg水飞蓟宾使索拉非尼的Cmax、AUC0～t和AUC0～∞分别增加了47.4%、57.1%和64.7%,100 mg/kg水飞蓟宾使索拉非尼的Cmax、AUC0～t和AUC0～∞分别增加了47.6%、80.5%和79.8%；联合给药组小肠组织中P-gp和BCRP m RNA表达明显受到抑制（P<0.05），但肝组织中CYP3A1和UGT1A7m RNA表达没有变化。结论 水飞蓟宾和索拉非尼联用存在药动学相互作用，可能会增加索拉非尼不良反应发生风险，临床联合使用时应加强监测，必要时调整给药剂量。

• 单位
  河北医科大学第一医院