血友病抑制物形成及治疗

作者：徐卫群

来源：中国小儿血液与肿瘤杂志, 2016, 21(01): 9-18.

• 抑制物
• 血友病甲
• 性联隐性遗传
• 大样本统计
• 高加索人
• 出血性疾病
• 非洲黑人
• 凝血因子
• 高滴度
• 种族差异

<正>血友病是性联隐性遗传的出血性疾病,由遗传性凝血因子缺乏所导致,分两个类型:血友病A为FⅧ缺乏,血友病B为FⅨ缺乏,20%30%重症血友病A患者产生抑制物,而血友病B仅5%左右患者产生抑制物,两者特点大不相同。以下主要阐述血友病A抑制物的状况。美国统计重型血友病A产生抑制物总发生率31.4%,有种族差异,非洲黑人最高,可达55.6%,高加索人27.4%[1],亚洲人尚无大样本统计的结果。英国统计结果重型血友病绝

• 单位
  浙江大学医学院附属儿童医院