自拟涤痰汤联合盐酸文拉法辛缓释胶囊对短暂性脑缺血发作和急性缺血性脑卒中的疗效研究

作者：薛强; 曹雯丽; 付连浩

来源：世界临床药物, 2022, 43(05): 596-601.

DOI：10.13683/j.wph.2022.05.018

• 自拟涤痰汤
• 盐酸文拉法辛缓释胶囊
• 短暂性脑缺血发作
• 急性缺血性脑卒中
• 躯体化症状

目的 评价自拟涤痰汤联合盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack，TIA)和急性缺血性脑卒中(acute ischemic stroke，AIS)患者卒中后躯体化症状的临床疗效。方法 将唐山市工人医院120例TIA和AIS患者随机分为观察组和对照组，每组60例。对照组给予盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗，观察组在对照组基础上给予联合自拟涤痰汤治疗。比较两组治疗前，以及治疗后2、4及6周健康问卷躯体症状群量表(patient health questionnaire-15 scale，PHQ-15)、汉米尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale，HAMD)、汉米尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale，HAMA)评分及其减分率。结果 两组一般资料比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后随着周期的延长，两组HAMD、HAMA、PHQ-15量表评分均逐渐降低，观察组降低的幅度大于对照组，两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组HAMD、HAMA量表减分率均高于50%，PHQ-15量表高于25%，较对照组差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后，观察组HAMD、HAMA及PHQ-15指标有效率分别为81.67%、83.33%和71.67%，高于对照组的61.76%、63.33%和55.00%，差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为5.00%，对照组为3.33%，差异无统计学意义(P>0.05)。结论 自拟涤痰汤联合盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗TIA和AIS患者躯体化症状疗效良好。

• 单位
  唐山市工人医院