摘要
目的研究不同浓度氧化石墨烯(GO)对人牙周膜干细胞(h PDLSCs)增殖及成骨分化的影响。方法将人健康牙周组织分离培养鉴定的h PDLSCs放置于完全培养基中培养,加入含0,0.1,0.5,2.5,12.5,62.5μg/ml GO的完全培养基,通过细胞计数试剂盒法(CCK-8)测定1,3,5,7 d的吸光度值(OD)来检测细胞的增殖能力。茜素红染色观察矿化结节形成情况,实时荧光定量PCR检测细胞成骨标志基因的表达水平。结果加入含不同浓度GO的完全培养基后第1,3,5,7天,0.1,0.5,2.5,12.5μg/ml GO对h PDLSCs增殖无影响(P> 0.05),从第3天起,62.5μg/ml GO抑制h PDLSCs增殖(P <0.001)。不同浓度GO成骨诱导液诱导14 d后,茜素红染色显示,随着GO成骨诱导液浓度递增,矿化结节形成逐渐减少。同时,与0μg/ml相比,0.1,0.5,2.5μg/ml GO不同程度地抑制成骨标志基因ALP、Runx2及OCN的表达。结论不同浓度GO对h PDLSCs产生不同影响,低浓度GO对h PDLSCs的增殖无影响,高浓度GO抑制h PDLSCs的增殖。同时,GO能抑制h PDLSCs成骨分化。
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单位新疆医科大学第二附属医院