黄芪甲苷对高糖环境下足细胞线粒体分裂的影响

作者：邓文娟; 王利; 彭文^*

来源：中国临床药理学杂志, 2019, 35(08): 804-807.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.08.023

• 黄芪甲苷
• 高糖环境
• 线粒体分裂
• 足细胞

目的研究黄芪甲苷对高糖环境下足细胞线粒体分裂的影响及其保护作用。方法体外培养小鼠肾小球足细胞,将细胞随机分为5组:对照组、模型组和低、中、高3个浓度实验组。对照组细胞以5. 5 mmol·L-1低糖处理,模型组用30 mmol·L-1高糖处理,实验组用低、中、高3个浓度(20,40,80μmol·L-1)黄芪甲苷预处理24 h后,再用30 mmol·L-1高糖处理。以流式细胞仪检测各组的足细胞凋亡率和线粒体膜电位;以蛋白免疫印迹实验测定足细胞沉默信息调节因子2相关酶1(Sirt1)/p53/线粒体动力相关蛋白(Drp1)信号通路表达情况。结果对照组、模型组和低、中、高3个浓度实验组的足细胞凋亡率分别为(9. 24±0. 86)%,(43. 15±0. 51)%,(36. 68±1. 05)%,(25. 55±0. 71)%和(14. 49±1. 17)%;这5组的足细胞线粒体膜电位分别为5. 01%,14. 07%,8. 70%,7. 98%和7. 35%;模型组与对照组相比或者低、中、高3个浓度实验组与模型组相比,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。这5组的Sirt1蛋白表达量分别为0. 97±0. 01,0. 45±0. 03,0. 55±0. 02,0. 64±0. 02和0. 95±0. 02;这5组的p53蛋白表达量分别为0. 21±0. 02,0. 40±0. 02,0. 34±0. 01,0. 26±0. 02和0. 22±0. 01;这5组的Drp1蛋白表达量分为0. 29±0. 04,0. 39±0. 01,0. 31±0. 03,0. 26±0. 06和0. 20±0. 02;模型组与对照组相比或者高剂量实验组与模型组相比,差异均有统计学意义(均P <0. 01)。结论黄芪甲苷改善高糖诱导足细胞线粒体异常分裂减少足细胞凋亡,这种保护机制可能部分与调控Sirt1/p53/Drp1信号通路有关。

• 单位
  上海市普陀区中心医院; 安徽医科大学