摘要
目的 探究非小细胞肺癌(NSCLC)靶向治疗相关肝损伤情况及其早期标志物的临床价值。方法 选取2019年12月至2021年1月本院收治的90例NSCLC患者作为研究对象,按治疗方式的不同分为单纯化疗组(A组)、单纯靶向组(B组)和靶向化疗联合组(C组),每组30例。比较3组相关肝损伤情况及治疗前(T0)、治疗后1个月(T1)、治疗后2个月(T2)、治疗后3个月(T3)和治疗后6个月(T4)的肝损伤早期标志物并分析其评估早期肝损伤的灵敏度和特异性。结果 C组肝损伤1级发生率(16.67%)低于A组(33.33%)和B组(50.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。T1~T4时,丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GT)、谷氨酸脱氢酶(GLDH)水平逐渐下降,且T1~T3时,ALT、AST、GLDH水平均高于T0时,GT水平均低于T0时(P<0.05);T1~T4时,对氧磷酶-1(PON-1)水平逐渐上升,且T1~T4时,PON-1水平均低于T0时(P<0.05);T1~T4时,C组ALT、AST、GDH水平均高于A组、B组,且A组高于B组,C组PON-1水平低于A组、B组,且A组低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。ALT的诊断灵敏度为83.4%,特异度为50.1%;AST的诊断灵敏度为78.6%,特异度为65.0%;GT的诊断灵敏度为71.9%,特异度为74.0%;GLDH的诊断灵敏度为62.0%,特异度为81.1%;PON-1的诊断灵敏度为85.8%,特异度为54.1%;5项指标联合检测的诊断灵敏度为93.0%,特异度为63.2%。结论 非小细胞肺癌靶向治疗、化学治疗和靶向联合化学治疗均可能导致肝损伤,其中靶向联合化学治疗导致肝损伤的可能性更大,程度更重;ALT、AST、GT、GLDH、PON-1可反映非小细胞肺癌靶向治疗相关肝损伤的情况,具有一定的诊断价值,可为NSCLC靶向治疗中早期防治肝损伤提供参考。
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单位江西省萍乡市人民医院肿瘤科