NEK2基因在小鼠隐睾模型中表达变化及其参与细胞凋亡的机制

作者：葛文亮; 陈佳男; 季玲华; 赵珺; 咸华; 徐云钊^*

来源：中华医学杂志, 2020, 100(44).

• 隐睾
• NEK2基因
• 细胞凋亡
• 不育

目的观察小鼠隐睾模型隐睾组织中NEK2基因mRNA的变化特点, NEK2蛋白表达定位及表达水平变化情况, 初步探讨其在睾丸组织细胞凋亡中的作用。方法首先构建小鼠隐睾模型, 采用HE染色观察曲精小管内精细胞的损伤情况, Tunel检测细胞凋亡情况, 逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学检测NEK2 mRNA和蛋白的表达情况。结果建模成功后HE染色结果发现随着时间的推移曲精小管内精原细胞、初级精母细胞和精细胞损伤越严重。Tunel检测结果显示凋亡细胞数随着时间推移先上升后下降。Tunel检测结果显示建模后凋亡细胞数1、3、6、9和15 d分别为3.67±2.08(t=2,P=0.0412), 7.67±1.53(t=6.325,P=0.003), 17.67±3.51(t=7.906,P=0.001), 30.67±3.51(t=14.072,P<0.001)和14.33±3.21(t=6.860,P=0.002), 差异均具有统计学意义, 均P<0.05。免疫组化结果显示NEK2蛋白在细胞核和细胞质中表达, 免疫组化和RT-PCR的结果显示建模术后NEK2 mRNA和蛋白的表达量逐渐上升, 达峰值后随时间推移表达逐渐下降, 并显著低于正常对照组。结论隐睾组织中NEK2的表达趋势与隐睾组织细胞凋亡的趋势相一致, 提示NEK2的异常表达可能通过细胞凋亡作用影响曲精小管内精细胞的损伤, 导致隐睾症患者的不育。

• 单位
  南通大学附属医院