纤维蛋白原Bβ链-1689、HinfⅠ基因多态性位点单倍体型与胃癌的关联性分析

作者：严芝强; 成兴真; 王杨; 聂微; 杨芳^*

来源：贵州医科大学学报, 2021, 46(10): 1156-1162.

DOI：10.19367/j.cnki.2096-8388.2021.10.007

• 胃肿癌
• 纤维蛋白原
• 基因
• 多态性
• 限制性片段长度

目的探讨纤维蛋白原(Fibrinogen,Fg) Bβ链-1689T/G及HinfⅠA/C基因多态性与胃癌的相关性。方法收集经病理确诊的胃癌患者151例为胃癌组,与胃癌组年龄、性别匹配的健康体检者151例为对照组,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测FgBβ链-1689以及HinfⅠ位点基因型,采用相对危险变化值比(OR)及95%CI分析FgBβ链多态性位点与胃癌患病风险的相关性。结果胃癌组FgBβ链-1689 T/G位点TT、TG、GG基因型分布及T/G等位基因频率与对照组比较差异无统计学意义(P> 0.05),FgBβ链-HinfⅠA/C位点AA、AC、CC基因型分布及A/C等位基因频率与对照组比较差异具有统计学意义(P <0.05);纤FgBβ链-1689T/G、HinfⅠA/C位点的三种基因型分布和等位基因频率与胃癌的临床分期、转移比较无统计学意义(P> 0.05); FgBβ链-1689T/G、HinfⅠA/C位点间形成的T*A单倍体型在胃癌组的频率高于对照组(P <0.05),T*C单倍体型的频率胃癌组低于对照组(P <0.05); FgBβ链-HinfⅠA/C位点AC基因型与胃癌的相对危险度分析,其比值比(OR)及95%置信区间(CI)分别为1.888,1.105～3.224。结论 FgBβ链HinfⅠA/C的AC基因型可能增加胃癌的发病风险,C等位基因可能是胃癌发病的致病基因; T*A单倍体型可能增加胃癌的发病风险,T*C单倍体型可能降低胃癌的发病风险。

• 单位
  贵州医科大学