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摘要
成品输液是通过无菌操作技术将一种或数种静脉药物进行混合调配，可供临床直接用于患者静脉输注的药液。静脉药物在溶解和/或稀释调配、保存和使用过程中，由于多种因素的影响，可能导致成品输液稳定性和相容性发生变化，存在用药安全风险。目前没有统一的成品输液稳定性与相容性控制技术及质量标准或相应的指导性文件，为提高成品输液质量，保障静脉用药安全性和有效性，降低患者用药风险，安徽省药师协会静脉用药调配专业委员会在试验研究、文献复习、专家咨询的基础上，结合国内静脉药物调配实践，编写《成品输液物理稳定性与相容性检查指标专家共识》，旨在为成品输液质量检查和研究提供科学、简单、快速、可行的检查方法及标准。
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