摘要
目的探讨大黄苷及大黄苷元保护脑缺血损伤的作用机制。方法将大鼠随机分为模型组、假手术组、尼莫地平组、大黄苷粉组、大黄苷及大黄苷元高、中、低剂量组,观察局灶性脑缺血模型(MCAO)大鼠的神经症状及脑组织病理学改变,检测血清和脑组织TNF-α、IL-1β变化。结果模型组大鼠神经症状评分增高,病理损伤明显,正常神经元细胞数目减少,血清和脑组织TNF-α、IL-1β水平均较假手术组增高;大黄苷和大黄苷元可明显改善神经症状、减轻脑组织病理损伤,使正常神经元细胞数目增多;大黄苷和大黄苷元组脑组织TNF-α、IL-1β水平均较模型组显著降低;大黄苷中剂量组、大黄苷元高剂量组脑组织TNF-α水平较尼莫地平组和大...
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