目的以环维黄杨星D为先导化合物进行结构修饰,以寻求更好的耐缺氧活性的衍生物。方法将能改变药物活性和水溶性的含氮杂环化合物用于环维黄杨星D的结构修饰,合成目标化合物Ⅱa~Ⅱg。结果合成了7个未见报道的环维黄杨星D衍生物,其结构经1HNMR、13CNMR、MS和IR表征;同时进行了小鼠耐缺氧活性的研究。结论合成的新化合物具有一定的生物活性,其中,含吗啉基、咪唑基、哌嗪基取代的衍生物具有较好的生物活性。
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