摘要

目的探讨肠道益生菌联合加兰他敏片对阿尔茨海默病(AD)患者认知功能及治疗安全性的影响。方法选择2018年1月至2019年12月AD患者60例为对象,随机数字表法分为2组。对照组30例采用加兰他敏片联合安慰剂治疗,观察组30例使用加兰他敏片联合肠道益生菌治疗。16周治疗后对患者效果进行评估,比较2组AD评定量表认知部分(ADAS-cog)、血液生化指标、临床副反应量表(TESS)情况。结果 2组治疗后4周、8周、12周及16周ADAS-cog评分均低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后4周、8周、12周及16周ADAS-cog评分均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后16周中性粒细胞/淋巴细胞(NLR)、C反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)水平低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后16周血清NLR、CRP及PCT水平均低于对照组(P<0.05)。2组用药期间头痛、恶心呕吐、头晕嗜睡、肝肾异常及血压升高发生率差异无统计意义(P>0.05)。结论肠道益生菌联合加兰他敏片用于AD患者可提高认知能力,降低患者血常规水平,未增加药物不良反应发生率,值得推广应用。