缺氧对HCT116肠癌细胞成纤维细胞生长因子21的调节作用

作者：张学松; 张谢; 宋毓飞; 林虹; 吴玲剑^*

来源：中国现代医生, 2019, 57(25): 14-17.

• 缺氧
• 成纤维细胞生长因子21
• HCT116肠癌细胞
• 二氯化钴

目的观察缺氧模拟物二氯化钴(CoCl2)对人源HCT116肠癌细胞成纤维细胞生长因子21(FGF21)表达的影响。方法分别用0、50、100和200μmol/L的CoCl2处理HCT116细胞24 h,同时用200μmol/L的CoCl2处理HCT116细胞12、48 h,RT-PCR法和Western blot法分别检测细胞中的FGF21 m RNA和蛋白的表达水平;分别用缺氧诱导因子抑制剂2ME2和YC-1,同时加入CoCl2处理HCT116肠癌细胞24 h,RT-PCR法检测细胞中的FGF21 mRNA;用抗氧化剂NAC和CoCl2同时处理HCT116肠癌细胞24 h,RT-PCR法和Western blot法分别检测细胞中的FGF21 mRNA和蛋白的表达量。结果随CoCl2浓度增加和作用时间延长,HCT116细胞FGF21 m RNA相对表达量逐渐降低(P<0.05)。Western blot结果显示,与对照组相比,CoCl2组FGF21蛋白表达水平显著下降(P<0.05)。缺氧诱导因子抑制剂处理后,HCT116细胞FGF21 m RNA相对表达量依然降低(P<0.05)。抗氧化剂处理后,HCT116细胞FGF21 mRNA和蛋白相对表达量未出现明显降低(P>0.05)。结论 CoCl2对HCT116肠癌细胞FGF21的表达有抑制作用,该作用与缺氧诱导因子无关,而与氧化应激有关。

• 单位
  宁波市医疗中心李惠利医院; 温州医科大学; 生命科学学院; 温州医科大学附属第一医院