早老蛋白-1在脂溢性角化病皮损及邻近正常皮肤组织的表达差异

作者：牟婧淳; 曾雯; 汪宇; 张伟; 陆洪光^*

来源：中国皮肤性病学杂志, 2021, 35(09): 963-968.

DOI：10.13735/j.cjdv.1001-7089.202104086

• 脂溢性角化病（SK）
• 早老蛋白-1（PS1）
• 淀粉样前体蛋白（APP）
• 衰老

目的检测早老蛋白-1（presenilin1,PS1）在脂溢性角化病（seborrheic keratosis, SK）皮损及邻近正常皮肤组织（paired adjacent normal skin tissue, PANST）的表达,分析不同病理类型间的差异,探讨PS1与SK形成的相关性。方法收集贵州医科大学附属医院皮肤科2017年9月-2020年1月SK患者41例,SK皮损及邻近正常皮肤组织行石蜡包埋及病理切片,HE染色后光学显微镜下行病理学诊断及分型。免疫组织化学及实时荧光定量PCR分别检测PS1蛋白及mRNA在SK皮损及邻近正常皮肤组织中的表达。蛋白印迹检测SK皮损及邻近正常皮肤组织中淀粉样前体蛋白（amyloid precursor protein, APP）、PS1的表达,并比较它们的差异。结果 41例SK的病理分型分别为角化过度型、腺样型、棘层增厚型、克隆型、激惹型及扁平型。免疫组织化学显示,PS1在SK皮损中的表达高于邻近正常皮肤组织,且表达于SK皮损组织的全层,邻近正常皮肤组织仅表达于表皮基底层细胞。PS1的mRNA水平在SK皮损中明显低于邻近正常皮肤组织,差异有统计学意义（P<0.001）;棘层增厚型中皮损处PS1 mRNA水平同样低于邻近正常皮肤组织,差异有统计学意义（P<0.05）;各病理类型间PS1表达差异无统计学意义。APP、PS1蛋白水平在SK皮损中高于邻近正常皮肤组织。结论 PS1在SK皮损及邻近正常皮肤组织,尤其在棘层增厚型中的差异表达,可能会为未来筛选老化标记及研究SK发病机制提供新的思路。

• 单位
  贵州医科大学