Toll样受体4在急性肺损伤中的作用

作者:张进祥; 王慧; 徐建波; 蒋春舫; 吴河水
来源:中华急诊医学杂志, 2006, (08): 692-695.
DOI:10.3760/j.issn:1671-0282.2006.08.006

摘要

目的观察Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)基因突变型小鼠与野生型小鼠内毒素攻击致急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的差异,分析TLR4在ALI中的作用。方法采用TLR4基因突变小鼠(C3H/HeJ品系,TLR4~(-/-)及野生型小鼠(CBA品系,TLR4~(+/+)),用内毒素攻击复制小鼠ALI模型,用显微病理及肺干湿重比(W/D)分析肺损伤程度,检测肺组织髓过氧化物酶(MPO)水平,探讨损伤差异的可能机制。结果用1,5 mg·kg~(-1)LPS溶液经尾静脉注射复制ALI模型,结果示TLR4突变小鼠肺组织大体及显微病理损伤较野生型小鼠减轻,同时肺组织水肿(W/D)亦较野生小鼠减轻,尤其是在大剂量(5mg·kg~(-1))时,差异有显著性[(4.08±0.1)vs.(4.55±0.2),n=10,t=12.71,P<0.01]。突变小鼠肺组织PMN浸润水平较野生型低[MPO:1 mg·kg~(-1)组,(20.73±4.58)vs.(39.97±3.66),n=10,t=13.43,P<0.01];5 mg·kg~(-1)组,[(24.0±3.94)vs.(48.5±4.07),n=10,t=15.33,P<0.01],且两者均较假手术组高。结论TLR4可能通过介导中性粒细胞肺内聚集而导致ALI的发生发展。

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