UPLC法同时测定小建中颗粒中8种有效成分

作者：黄亚南; 曾诚; 胡梦楚; 黄湘杰^*; 高玉松

来源：中国药师, 2020, 23(11): 2287-2290.

• 小建中颗粒
• 超高效液相色谱法
• 芍药苷
• 甘草苷
• 香豆素
• 肉桂酸
• 甘草酸铵
• 桂皮醛
• 6-姜辣素
• 甘草次酸
• 含量测定

目的:建立同时测定小建中颗粒中芍药苷、甘草苷、香豆素、肉桂酸、甘草酸铵、桂皮醛、6-姜辣素和甘草次酸含量的方法。方法:以L9(34)正交试验优化提取方式,采用ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,流速为0.6 ml·min-1,梯度洗脱,柱温为25℃,检测波长为254 nm。结果:小建中颗粒的最佳提取方式为60%乙醇25 ml超声提取30 min。芍药苷、甘草苷、香豆素、肉桂酸、甘草酸铵、桂皮醛、6-姜辣素、甘草次酸的线性范围分别为7.10～709.60μg·ml-1(r=0.999 7)、2.78～278.20μg·ml-1(r=0.999 4)、0.19～18.80μg·ml-1(r=0.998 2)、0.40～39.80μg·ml-1(r=0.998 9)、1.59～159.20μg·ml-1(r=0.999 2)、2.44～244.20μg·ml-1(r=0.999 4)、2.86～285.60μg·ml-1(r=0.999 6)、0.32～32.40μg·ml-1(r=0.998 6);加样回收率的范围为98.1%～102.2%;精密度、稳定性、重复性试验RSD均小于2.0%。结论:本方法稳定可靠,重复性好,可为小建中颗粒的质量控制提供参考。

• 单位
  湘乡市人民医院; 首都医科大学; 广州中医药大学第一附属医院