摘要

目的 研究漆树酸抑制组蛋白乙酰化修饰对高盐诱导大鼠主动脉血管平滑肌细胞(VSMC)表型转化的影响。方法 组织贴壁法原代培养SD大鼠主动脉VSMC,免疫荧光鉴定,细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测不同浓度漆树酸对高盐诱导VSMC增殖的影响,确定漆树酸干预浓度。分为对照组(Na+ 139 mmol/L)、高盐组(Na+ 159 mmol/L)、高盐+漆树酸组,采用划痕、酶联免疫吸附试验(ELISA)、Western blot等实验方法,研究漆树酸抑制组蛋白乙酰化修饰对高盐诱导VSMC表型转化的影响。结果 与对照组相比,高盐组VSMC迁移增加(P<0.05),Ⅰ型胶原蛋白含量增加(P<0.05),α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、平滑肌22α(SM22α)、调宁蛋白表达减少(均P<0.05),Ⅰ型胶原、纤维连接蛋白(FN)、骨桥蛋白、组蛋白乙酰化酶P300/CBP相关因子(PCAF)、组蛋白H3第9位赖氨酸乙酰化蛋白(H3K9ac)表达增加(均P<0.05)。漆树酸可抑制高盐诱导的VSMC增殖,Pearson相关分析显示,漆树酸浓度与细胞抑制率呈正相关(r=0.984,P<0.05),即呈剂量依赖性,50%抑制率浓度(IC50)为49.09(95%CI 46.60~51.71)μmol/L,选择50μmol/L漆树酸干预VSMC。与高盐组相比,高盐+漆树酸组VSMC迁移减少(P<0.05),Ⅰ型胶原蛋白表达减少(P<0.05),α-SMA、SM22α、调宁蛋白表达增加(均P<0.05),Ⅰ型胶原、FN、骨桥蛋白、PCAF、H3K9ac表达减少(均P<0.05)。结论 组蛋白乙酰化修饰可能参与高盐诱导的SD大鼠主动脉VSMC表型转化,组蛋白乙酰化酶抑制剂漆树酸可能通过抑制PCAF,降低H3K9ac表达,从而抑制高盐诱导的SD大鼠主动脉VSMC表型转化。

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