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摘要
目的 探究circRNA-CHD2促进胰腺癌侵袭转移的机制。方法 采用Kaplan-Meier曲线分析circRNA-CHD2的表达与胰腺癌患者临床病理特征及预后的相关性。通过划痕实验和Transwell实验分析circRNA-CHD2对胰腺癌细胞系侵袭转移功能的影响。采用生物信息学分析、RNA pull-down实验和qPCR实验证明circRNA-CHD2与miR-30e-3p的结合。结果 与癌旁组织相比，circRNA-CHD2在胰腺癌组织中的表达显著升高(P<0.01)。circRNA-CHD2的高表达与胰腺癌患者的不良预后相关。体外功能实验表明，circRNA-CHD2的过表达可以促进胰腺癌的侵袭转移。进一步的机制实验提示，circRNA-CHD2能够竞争性结合miRNA-30e-3p，上调靶基因MDM2的表达，进一步抑制TP53的表达。结论 circRNA-CHD2介导miR-30e-3p/MDM2/TP53轴调控胰腺癌的侵袭转移，其有望成为胰腺癌的生物学标志物和治疗靶点。
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