地西泮通过下调miR-616-3p的表达抑制非小细胞肺癌细胞活性并诱导细胞凋亡

作者：胡湘^*; 沈亮; 丁雯; 陆志俊

来源：生命科学仪器, 2021, 19(05): 26-32.

• 地西泮
• 非小细胞肺癌
• miR-616-3p
• SOX7

目的:研究地西泮对非小细胞肺癌细胞A549活性的影响,以及miR-616-3p在这些作用中的功能。方法:用地西泮处理A549细胞,并用miR-616-3p mimics转染A549细胞。用MTT、划痕实验和transwell分析地西泮和miR-616-3p对A549细胞活性的影响,流式细胞术分析地西泮和miR-616-3p对A549细胞凋亡的影响,Western blot检测地西泮和miR-616-3p对EMT相关蛋白表达的影响。另外,利用qPCR检测miRNAs和SOX7的表达量变化情况。结果:与未经处理的A549细胞相比,地西泮处理显著抑制了A549细胞活性,并且增加了细胞凋亡率。相比于对照组,地西泮处理导致miR-616-3p的表达显著下调。miR-616-3p mimics转染A549细胞可以使细胞活性增加,而地西泮处理的同时,过表达miR-616-3p可以逆转地西泮抑制的细胞活性。另外,地西泮处理使SOX7表达量升高,而miR-616-3p mimics会抑制SOX7表达,地西泮处理同时miR-616-3p mimics转染导致地西泮诱导的表达上调被部分抑制。结论:地西泮通过下调miR-616-3p,从而上调SOX7的表达抑制非小细胞肺癌细胞活性并促进其凋亡。

• 单位
  上海交通大学医学院附属瑞金医院; 上海交通大学医学院附属瑞金医院卢湾分院