前列地尔注射液联合尿毒清颗粒对慢性肾功能不全患者的治疗效果

作者：董晓辉

来源：中国现代药物应用, 2021, 15(22): 9-12.

DOI：10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2021.22.003

• 慢性肾功能不全
• 前列地尔注射液
• 尿毒清颗粒
• 肾功能
• 不良反应

目的探讨前列地尔注射液联合尿毒清颗粒对慢性肾功能不全患者的治疗效果。方法 94例慢性肾功能不全患者,按照入院顺序分为对照组与观察组,每组47例。对照组采用前列地尔注射液治疗,观察组在对照组基础上联合尿毒清颗粒治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后肾功能指标[尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、血清β2微球蛋白(β2-MG)]、凝血功能指标(凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原)及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93.62%,显著高于对照组的78.72%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组Scr(91.62±18.43)μmol/L、BUN(5.61±1.26)mmol/L、β2-MG(1210.37±341.26)mmol/L、24 h尿蛋白定量(0.91±0.24)g/24 h低于对照组的(117.64±20.31)μmol/L、(8.43±1.55)mmol/L、(1864.75±328.56)mmol/L、(1.31±0.30)g/24 h, Ccr(52.84±8.61)ml/min高于对照组的(45.67±7.89)ml/min,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组凝血酶原时间(8.85±2.13)s、活化部分凝血活酶时间(26.44±4.96)s、纤维蛋白原(3.01±0.98)g/L与对照组的(8.78±2.11)s、(26.27±5.01)s、(3.23±1.01)g/L对比,差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用前列地尔注射液联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能不全,可明显改善患者临床病症,修复受损肾功能,安全可靠。