摘要
目的观察奥曲肽联合乌司他丁用于急性胰腺炎治疗的临床疗效分析。方法 90例急性胰腺炎患者,采取随机数字表法分为对照组与实验组,各45例。对照组患者采取乌司他丁治疗,实验组患者采取奥曲肽联合乌司他丁治疗。比较两组治疗前后C反应蛋白(CRP)、血淀粉酶水平、临床症状消失时间、临床治疗效果、并发症发生率。结果治疗后,两组CRP与血淀粉酶水平均明显下降,且实验组CRP(22.22±2.35)mg/L、血淀粉酶(126.16±13.37)U/L均低于对照组的(30.62±2.95)mg/L、(142.42±15.16)U/L,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者恶心呕吐、腹膜刺激征、腹胀、腹痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者临床治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者并发症发生率为8.89%,与对照组的6.67%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在急性胰腺炎患者的治疗中,采取奥曲肽联合乌司他丁治疗,可明显的降低患者机体内炎性指标与血淀粉酶指标水平,在较为安全的前提下,获得较高治疗总有效率,效果理想。
- 单位