去甲斑蝥素对骨肉瘤模型裸鼠的抑瘤作用及对IL-2、TNF-α和s VCAM-1的影响

作者：田艳; 吴炎卿^*

来源：临床和实验医学杂志, 2018, 17(24): 2598-2602.

• 裸鼠
• 去甲斑蝥素
• Saos-2细胞
• 白细胞介素2
• 肿瘤坏死因子α
• 可溶性血管粘附分子

目的研究去甲斑蝥素体内外对人骨肉瘤Saos-2细胞生长的抑制作用。方法培养Saos-2细胞,24 h后随机分为空白对照组和去甲斑蝥素组(5～160μg/ml),分别于培养24 h、48 h、72 h后MTT法检测细胞增殖情况;培养细胞,随机分为空白组和去甲斑蝥素组(10μg/ml,20μg/ml,40μg/ml),流式细胞术检测Saos-2细胞凋亡率;建立Saos-2细胞裸鼠异种移植瘤模型,随机分为阴性对照组,5-Fu阳性对照组以及去甲斑蝥素组(10μg/ml,20μg/ml,40μg/ml),连续腹腔注射给药12 d后处死裸鼠,剥瘤称重并计算抑瘤率;处死前取血,酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清中白细胞介素2(IL-2)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和可溶性血管粘附分子(s VCAM-1)含量。结果去甲斑蝥素六个剂量体外均能明显抑制Saos-2细胞的生长,具有剂量和时间依赖性;可明显促进Saos-2细胞凋亡;体内抑制荷瘤裸鼠肿瘤的生长;提高血清IL-2和TNF-α水平,降低s VCAM-1水平,差异均具有统计学意义。结论去甲斑蝥素体内外均可抑制Saos-2细胞的生长,其抑瘤作用可能通过诱导Saos-2凋亡及上调机体血清IL-2、TNF-α细胞因子水平,下调s VCAM-1水平而发挥作用。

• 单位
  湖北文理学院; 襄阳市中心医院