摘要
为了探究鱼腥草微生物发酵方法,试验选取枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis,B.subtilis)S21、凝结芽孢杆菌(Weizmannia coagulans,W.coagulans)T8、植物乳杆菌(Lactiplantibacillus plantarum,Lb.plantarum)163、丁酸梭菌(Clostridium butyricum,C.butyricum)11为试验菌株,先通过琼脂扩散法或比浊法分析鱼腥草提取液对4株试验菌株生长的影响;然后利用选取的菌株采用液态发酵和固态发酵方法发酵鱼腥草,检测发酵后上清液中黄酮和鱼腥草素含量;以鱼腥草粉末为主要培养基质,筛选固态发酵时黄豆粉、葡萄糖、尿素的适宜添加量;用筛选到的菌株及固态发酵培养基配方对鱼腥草进行发酵,观察发酵样品的物理状态,检测pH值、抑菌活性(金黄色葡萄球菌为指示菌)及黄酮、鱼腥草素的含量;将发酵好的鱼腥草样品按一定比例混合后,于55℃烘干至含水量低于10%,粉碎,分别在第0,15,30,60,90,120天检测活菌数及黄酮、鱼腥草素的含量。结果表明:鱼腥草对W.coagulans T8有较强的抑制作用,不适宜用于鱼腥草发酵,B.subtilis S21、Lb.plantarum 163和C.butyricum 11可用于鱼腥草发酵;鱼腥草素只能在固态发酵中检测出,固态发酵培养基配方为鱼腥草85 g,黄豆粉7 g,葡萄糖6 g,尿素2 g,纯化水200 mL;不同益生菌发酵鱼腥草的有效成分、气味、物理状态不同,各有优劣;将B.subtilis S21发酵样品、Lb.plantarum 163发酵样品、C.butyricum 11发酵样品按照质量比6∶2∶2混合均匀,配制最终样品,该样品香味浓,随放置时间延长,样品中活菌数逐渐降低,其中0~30 d降低幅度大,30 d后趋于稳定,黄酮、鱼腥草素含量在0~120 d内相对稳定,仅鱼腥草素含量总体稍有下降趋势。说明分别采用B.subtilis S21、Lb.plantarum 163、C.butyricum 11发酵鱼腥草,得到的混合发酵样品香味浓、活菌数多、有效成分含量高、质量稳定。
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单位铜仁职业技术学院