探究来那度胺胶囊联合贝伐珠单抗注射液治疗晚期结直肠癌的临床疗效和安全性整理

作者：朱劲松

来源：世界复合医学, 2020, 6(09): 18-20.

• 来那度胺胶囊
• 贝伐珠单抗注射液
• 晚期结直肠癌
• 疗效
• 安全性

目的对来那度胺胶囊联合贝伐珠单抗注射液治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性进行探究。方法选择2017年1月—2019年1月前来该院诊疗的60例晚期结直肠癌患者当做研究对象,并以患者治疗方法为依据将其分为观察组(28例)和对照组(32例)。所有患者均实施常规化疗,对照组以此为基础给予贝伐珠单抗注射液治疗,观察组在对照组基础上给予来那度胺胶囊治疗,对两组疗效、不良反应发生情况以及生存质量变化情况进行对比。结果观察组的总体有效率(96.43%)相较于对照组(75.00%)更高,且观察组不良反应发生率(10.71%)与对照组不良反应发生率(43.75%)对比更低,差异有统计学意义(χ2=5.936、8.026,P<0.05);观察组治疗前后的Karnofsky(卡式,KPS)评分分别为(56.27±5.48)分、(78.24±7.78)分;对照组治疗前后KPS评分分别为(55.82±5.43)分、(67.26±6.63)分。治疗前,两组KPS评分差异无统计学意义(t=0.637,P>0.05);治疗后,两组的KPS评分均比治疗前更高,差异有统计学意义(t=6.842、5.937,P<0.05),且观察组的KPS评分与对照组相比更高,差异有统计学意义(t=6.083,P<0.05)。结论晚期结直肠癌患者采用来那度胺胶囊与贝伐珠单抗注射液联合治疗,可提升疗效,改善患者的生存质量,使不良反应发生的情况得以减少,具有较高的安全性。