摘要

以4℃低温暗处理24 h的播娘蒿愈伤组织为分离原生质体的来源材料,采用B5、Km8p、MS 3种培养基进行液体浅层静置培养原生质体,获得了愈伤组织并分化成苗,建立了原生质体培养体系。结果表明,低温暗处理利于获得高产率高质量的原生质体;5%纤维素酶+0.5%离析酶+5 mmol/L MES酶解16 h,是最佳的酶解处理;B5培养基取得了较好的原生质体培养效果;MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+AgNO31.7 mg/L为最佳分化培养基;MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L为最佳的生根培养基。