转化生长因子β1对脂变HepG2.2.15细胞HBV复制及抗原合成的影响

作者：王艳^*; 赵龙凤; 王荣荣; 智陞雯

来源：中华肝脏病杂志, 2017, 25(10): 732-737.

• 肝炎, 乙型
• 转化生长因子β1
• 非酒精性脂肪肝
• 细胞因子信号抑制物-3
• 固醇调节元件结合蛋白-1c

目的探讨转化生长因子β1(TGFβ1)对脂变HepG2.2.15细胞HBV复制及蛋白表达的影响, 以及HepG2/HepG2.2.15脂变过程中TGFβ1与细胞因子信号抑制物-3(SOCS-3)mRNA、固醇调节元件结合蛋白1c(SREBP-1c)mRNA的关系。方法细胞分为HepG2/HepG2.2.15细胞对照组(C1/C2组)和脂变组(F1/F2组), 并在这两组细胞体系内加入5 ng/ml TGFβ1干预, 形成TGFβ1作用组(T1/T2)和脂变+ TGFβ1组(TF1/TF2), 采用时间分辨荧光分析仪检测HBsAg、HBeAg, 实时荧光定量PCR法检测HBV DNA、SOCS-3 mRNA及SREBP-1c mRNA。数据采用单因素方差分析以及析因分析进行统计。结果 TGFβ1能显著降低C2组中HBeAg水平(P = 0.034), 及显著降低F2组中HBsAg(P < 0.001)以及HBeAg(P = 0.004)水平。脂变与TGFβ1对下调HBsAg有交互作用。此外, TGFβ1能显著降低C1、F1、C2及F2组中SOCS-3 mRNA表达(P < 0.05), 同时显著升高C1、F1、C2及F2组中SREBP-1c mRNA的表达(P < 0.05), 脂变与TGFβ1对抑制SOCS-3 mRNA以及促进SREBP-1c mRNA的表达有交互作用。结论 TGFβ1不影响HepG2.2.15细胞中HBV复制, 可抑制HBsAg和HBeAg的表达;TGFβ1可抑制SOCS-3 mRNA的表达, 及促进SREBP-1c mRNA的表达。

• 单位
  山西医科大学第一医院