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摘要
目的 研究人工牛黄对肾母细胞瘤细胞恶性生物学行为的作用，并探讨相关机制。方法 取对数期SK-NEP-1细胞，将MEOX2-siRNA转染至SK-NEP-1细胞，随机分为转染组、人工牛黄+转染组。转染组加入DMEM培养基常规培养，人工牛黄+转染组加入人工牛黄溶液(10μg/mL)。另取对数期细胞分为对照组和人工牛黄组，对照组加入DMEM培养基常规培养，人工牛黄组加入人工牛黄溶液(10μg/mL)。Western blot检测MEOX2蛋白相对表达量；MTT法检测细胞增殖能力；划痕实验检测细胞迁移能力；Transwell实验检测细胞侵袭能力；Western blot法检测细胞中蛋白激酶B(AKT)、p-AKT、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、p-mTOR蛋白表达。结果 与对照组比较，人工牛黄组MEOX2蛋白表达量升高，24、48、72 h三个时间点A值，迁移率降低，穿膜细胞数/视野减少(P<0.05),转染组MEOX2蛋白表达量降低，24、48、72 h三个时间点A值，迁移率升高，穿膜细胞数/视野增加(P<0.05);与转染组比较，人工牛黄+转染组MEOX2蛋白表达量升高，24、48、72 h三个时间点A值，迁移率降低，穿膜细胞数/视野减少(P<0.05);与对照组比较，人工牛黄组p-AKT/AKT、p-mTOR/mTOR降低(P<0.05),转染组p-AKT/AKT、p-mTOR/mTOR升高(P<0.05);与转染组比较，人工牛黄+转染组p-AKT/AKT、p-mTOR/mTOR降低(P<0.05)。结论 人工牛黄可抑制肾母细胞瘤细胞增殖、侵袭、迁移，其作用机制可能与调控MEOX2/PI3K/AKT通路有关。
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单位河南科技大学第一附属医院; 郑州大学第一附属医院
