摘要

目的 分析司库奇尤单抗药品不良反应(ADR)的发生情况及相关因素,为临床安全用药提供参考。方法 检索CNKI、万方、维普中文数据库以及PubMed、Embase、Medline外文数据库收载的司库奇尤单抗致ADR的个案报道,进行分析统计。结果 收集到司库奇尤单抗致ADR的案例报道22篇,共25例个案,以女性(16例,64.0%)为主;原患疾病以中/重度斑块性银屑病占比较高(15例,60.0%),其次为强直性脊柱炎6例、银屑病关节炎2例、外周型脊柱关节炎1例和滑膜炎-痤疮-脓疱病-骨肥厚-骨髓炎综合征1例;ADR表现以皮肤和软组织症状(13例,52.0%)和消化系统症状(8例,32.0%)为主,其他系统症状相对较少(4例,16.0%),均为新发不良反应;经停药和/或对症处理后,17例(68.0%)好转,4例(16.0%)治愈、4例(16.0%)效果不明显。ADR关联性评价结果中肯定4例、很可能20例、可能1例。结论 临床使用司库奇尤单抗时,应密切监护其发生在皮肤和软组织、消化系统的不良反应,并做好及时停药和对症治疗的准备。