TGF-β1通过JAK2/STAT3信号对胃癌细胞侵袭和转移的影响

作者：王卉卉; 张炜宇^*; 李爱英; 刘颖

来源：西部医学, 2022, 34(02): 200-204+210.

• 胃癌
• TGF-β1
• JAK2/STAT3信号
• BGC-823细胞
• 侵袭
• 转移

目的 探讨TGF-β1通过JAK2/STAT3信号对胃癌细胞侵袭和转移的影响。方法 将10%FBS/F12配制成的0μg/L(0μg/L组)、1.0μg/L(1.0μg/L组)、10μg/L(10μg/L组)、50μg/L(50μg/L组)四种浓度的TGF-β1加入BGC-823细胞中，根据HE染色观察细胞的形态，RT-PCR、Westernblot法检测JAK2、STAT3表达与蛋白的变化。流式细胞术、细胞克隆实验检测细胞凋亡情况，细胞克隆情况。结果 在0μg/L组中，细胞核呈椭圆形，形状规则，且细胞排列松散。随着TGF-β1浓度增加，细胞开始逐渐增多，细胞多为圆形，多个细胞聚集，出现巨核细胞或多核细胞，50μg/L组与其他组相比细胞数量最多(P<0.05)。经0、1.0、10、50μg/L的TGF-β1处理后细胞中JAK2与STAT3的表达水平，发现0μg/L组JAK2、STAT3表达最低(P<0.05),随着TGF-β1的浓度增加，JAK2、STAT3表达也增加(P<0.05)。0μg/L组JAK2与STAT3蛋白表达最低，50μg/L组JAK2与STAT3蛋白表达最高，随着TGF-β1浓度增加JAK2与STAT3蛋白也明显上升，蛋白表达与浓度成正比(P<0.05)。不同浓度TGF-β1处理后，0μg/L组细胞凋亡最多，50μg/L组细胞凋亡最少，随浓度增加依次减少(P<0.05)。细胞克隆实验检测发现在0μg/L组BGC-823的单克隆群数最少，而50μg/L组细胞单克隆群数显著增加，随着TGF-β1浓度增加BGC-823单克隆形成率有上升趋势(P<0.05)。结论 TGF-β1通过活化JAK2/STAT3信号传输路径，增强胃癌细胞的浸润和转移。

• 单位
  东南大学附属中大医院; 南京市江宁医院