鲁拉西酮联合舒必利治疗精神分裂症的临床研究

作者：朱仁杰; 姜华; 徐璐; 程飞

来源：现代药物与临床, 2023, 38(08): 1953-1957.

• 盐酸鲁拉西酮片
• 舒必利片
• 精神分裂症
• PANSS评分
• SQLS评分
• 催乳素
• 白细胞介素-6
• 白细胞介素-17

目的 探讨盐酸鲁拉西酮片联合舒必利片治疗精神分裂症的临床疗效。方法 选取2020年2月—2022年11月在上海市静安区精神卫生中心就诊的120例精神分裂症患者，按照计算机随机排列法分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者口服舒必利片，首次剂量1片/次，3次/d，治疗7 d后增加至3片/次，3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服盐酸鲁拉西酮片，1片/次，1次/d。两组患者连续治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组的阳性与阴性症状量表（PANSS）评分、精神分裂症生活质量量表（SQLS）评分以及血清中催乳素（PRL）、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为91.67%，对照组的总有效率为78.33%，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的PANSS各项评分均显著降低（P<0.05），且治疗组PANSS各项评分较对照组更低（P<0.05）。治疗后，两组的SQLS各项评分显著降低（P<0.05），治疗组SQLS各项评分降低程度高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的血清PRL水平高于治疗前，血清IL-6、IL-17水平低于治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组的血清IL-6、IL-17水平低于对照组（P<0.05）。结论 盐酸鲁拉西酮片联合舒必利片可提高精神分裂症的临床疗效，减轻患者精神症状，提高生活质量，减轻炎症反应，且药物安全性良好。

• 单位
  上海市静安区精神卫生中心