新生儿缺氧缺血性脑病与血管紧张素转换酶基因多态性的关系

作者：赵宏霞; 常健; 鲁继荣; 邵东东

来源：吉林大学学报(医学版), 2005, (04): 612-614.

DOI：10.13481/j.1671-587x.2005.04.055

• 聚合酶链反应
• 多态性,限制性片段长度
• 脑,缺氧缺血
• 肽基二肽酶A

目的:探讨新生儿缺氧缺血性脑病与血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性的关系,寻找其易感基因,以便在围生期进行早期干预,减少该病的发生率。方法:应用PCRRFLP方法对新生儿缺氧缺血性脑病患儿51例(观察组)和正常新生儿53例(对照组)的ACE基因多态性进行分析。结果:ACE基因分为DD、ID和Ⅱ3种类型。观察组与对照组ACE基因型分布频率不同,前者以D等位基因为主(56.9%),后者以I等位基因为主(66.0%),两组比较差异有显著性(P<0.005)。结论:新生儿缺氧缺血性脑病与ACE基因多态性有关联,D等位基因可能为本病的易感基因。

• 单位
  吉林省人民医院; 吉林大学第一医院