miR-383-5p调控MAL2表达影响三阴性乳腺癌肿瘤细胞侵袭及转移机制的研究

作者：赵广章; 刘海英; 张开通; 熊斌^*

来源：广东药学院学报, 2023, 39(02): 106-112.

DOI：10.16809/j.cnki.2096-3653.2022122202

• miR-383-5p
• T细胞分化蛋白2
• 三阴性乳腺癌
• 侵袭
• 转移

目的 探讨微小RNA-383-5p(miR-383-5p)是否可靶向T细胞分化蛋白2(MAL2)调控三阴性乳腺癌（TNBC）肿瘤细胞侵袭及转移。方法 RT-qPCR技术检测TNBC细胞系（MDA-MB-468、MDA-MB-453、BT-549）和人永生化乳腺上皮细胞系（MCF-10A）中miR-383-5p表达水平；MDA-MB-453细胞随机分为对照组、miR-383-5p NC组、miR-383-5p mimics组，转染48 h后，划痕愈合实验评估细胞迁移能力，Transwell实验评估细胞侵袭能力；双荧光素酶报告基因实验验证miR-383-5p与MAL2的靶向关系；RT-qPCR技术检测细胞中miR-383-5p和MAL2 mRNA表达水平；Western blotting法检测MAL2、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9、N-钙黏蛋白（N-cadherin）、波形蛋白（Vimentin）、E-钙黏附蛋白（E-cadherin）相对表达水平。结果 与MCF-10A细胞比较，MDA-MB-468、BT-549和MDA-MB-453细胞中miR-383-5p相对表达量均降低（P <0.05），其中MDA-MB-453细胞中miR-383-5p相对表达水平最低（P<0.05）；对照组与miR-383-5p NC组间差异无统计学意义（P>0.05）；与对照组比较，miR-383-5p mimics组细胞划痕愈合率、细胞侵袭数、MAL2 mRNA和蛋白相对表达水平、MMP-2、MMP-9、N-cadherin、Vimentin蛋白相对表达水平降低（P<0.05）,miR-383-5p相对表达水平及E-cadherin蛋白相对表达水平升高（P<0.05）；经生物信息学分析，MAL2被预测为miR-383-5p的潜在靶基因。结论 miR-383-5p可靶向下调MAL2表达进而抑制TNBC肿瘤细胞的侵袭及转移。

• 单位
  首都医科大学附属北京同仁医院; 济宁医学院附属医院