视神经脊髓炎-IgG抗体阳性与阴性共存的视神经脊髓炎疾病谱一家系

作者：徐文; 邱伟; 戴永强; 陆正齐; 程忱; 胡学强

来源：中华神经科杂志, 2012, 45(9): 687-688.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2012.09.019

视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)早期被认为是多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的特殊亚型.2004年发现水通道蛋白4( AQP4) IgG抗体后[1],大多数学者认为,NMO与MS发病机制不同,是一种独立的疾病,并且将NMO扩大为视神经脊髓炎疾病谱(NMO spectrum disorders,NMOSD),后者包括NMO、NMO限定型(单次或复发性长节段脊髓炎、复发性或双侧同时发生的视神经炎)、亚洲视神经脊髓型多发性硬化、伴有系统性自身免疫性疾病的视神经炎或长节段脊髓炎以及伴有NMO特征性脑部病灶(下丘脑、胼胝体、脑室旁或脑干)的视神经炎或脊髓炎[2].

• 单位
  中山大学附属第三医院