摘要

目的分析超声微泡联合超声辐照转染STAT3诱饵寡核苷酸(STAT3 decoy oIigonuc Ieotide,STAT3 Decoy ON)对食管鳞状细胞癌生长活性的影响及影响机制。方法食管鳞癌细胞系EC9706细胞体外培养,根据不同转染方式分为E组(超声微泡+超声照射)、P组(脂质体+超声照射)、C组(仅超声照射)、CC组(超声微泡);采用错配寡核苷酸作为E组、P组组内对照分为EC、PC组。免疫荧光实验及流式细胞仪检测各组转染效率,MTT比色法分析各组细胞抑制率,分析STAT3 Decoy ON转染后对食管鳞癌癌细胞增殖活性的影响;同时利用实时荧光定量PCR、Western blot检测STAT信号通路下游分子表达含量,观察各组细胞相关基因表达水平的变化;裸鼠皮下移植瘤模型显示不同转染方式及STAT3 Decoy ON对小鼠移植瘤体质量和体积的影响。结果免疫荧光实验及流式细胞仪检测结果显示相比其他各组,E组细胞转染率最高(F=3.737,P=0.014),凋亡率亦是最高(F=1.483,P=0.329);MTT比色法结果提示E组细胞抑制率高于P组(F=8.382,P<0.001),亦高于CC组(F=6.469,P<0.001)。同对照组相比,E组、P组、CC组转染STAT3 Decoy ON后,STAT3、bcl-xL、Cyclin D1 mRNA相对含量下降(F=5.328,P<0.001),其中E组下降最为明显。裸鼠移植瘤实验提示E组、P组及CC组裸鼠移植瘤的生长存在抑制作用,E组作用强度最强。结论超声辐照联合超声微泡是行之有效的转染方式,转染STAT3 Decoy ON能明显抑制食管鳞癌细胞活性,增强细胞凋亡,具有潜在的临床治疗价值。