摘要
目的探讨诱导大鼠骨髓单个核细胞向血管内皮细胞分化的方法和诱导的血管内皮细胞的生物学特性。方法采用Ficoll密度梯度离心法收集SD大鼠股骨及胫骨骨髓细胞中的单个核细胞,孵育至细胞汇合40%后分为两组:实验组在含10%胎牛血清(FBS)的M199培养液中添加诱导剂血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF);对照组加入含10%FBS的M199培养液,继续培养、孵育。观察细胞生长形态特征,应用CCK8试剂盒检测细胞增殖,绘制细胞生长曲线,并计算细胞群体倍增时间。采用流式细胞仪检测细胞表面特异性标记物CD31、CD34和血管性假血友病因子(vWF),免疫组织荧光法检测vWF。结果实验组细胞培养6d后贴壁细胞呈线性排列,1012d后细胞增大,周边为毛刺状,单个核位于中央,类铺路石状排列;对照组细胞呈梭形生长,4d后细胞呈梭形、纺锤形或三角形。实验组细胞生长曲线呈M型,群体倍增时间为8d(192h);对照组细胞生长曲线呈S型,群体倍增时间为5d(120h)。实验组细胞表面特异性标记物CD31、CD34、vWF分别为29.6%、50.2%、98.2%,对照组细胞表面特异性标记物CD31、CD34、vWF分别为0.6%、1.9%、5.3%。实验组免疫荧光染色vWF阳性,对照组免疫荧光染色vWF阴性。结论 SD大鼠骨髓单个核细胞内添加诱导剂后能在体外向血管内皮细胞分化,并具有一定的生物学特性。
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单位新疆医科大学第一附属医院; 新疆维吾尔自治区人民医院