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摘要
线粒体自噬是一种选择性降解细胞中损伤或多余线粒体的特异性自噬现象，使细胞在应激损伤时能够维持线粒体数量和质量的稳定，从而维持细胞的正常表型和功能。其分子机制途径较为复杂，主要涉及PINK1/Parkin途径、NIX和BNIP3、FUNDC1等。线粒体自噬的异常与多种疾病密切相关，而调节不同阶段线粒体自噬分子机制在疾病发展中的作用已被重视。现就近年线粒体自噬在多种器官纤维化病变中的研究进展综述如下。
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单位基础医学院; 内蒙古医科大学
